Alle leuke uitjes en andere activiteiten zijn in principe mogelijk, maar je zult voor sommige dingen wat meer moeten voorbereiden of regelen. Je zult jezelf van tevoren een aantal vragen moeten stellen, passende bij de activiteit die je gaat ondernemen. En misschien wat onderzoek moeten doen. Kijk eens op de website van het bedrijf, organisator, cultureel gebouw, vereniging etc. waar de activiteit plaats gaat vinden.

Bijvoorbeeld voor een festival of concert;

•   Waar zijn de toiletten?
•  Zijn er ook invalidentoiletten? En zo ja hoe kan ik hier gebruik van maken?
•  Mag ik eten en drinken meenemen?
•  Wat doe ik in een drukke menigte en bang ben dat ze tegen mijn buik op botsen?
•  Waarin neem ik mijn reservemateriaal mee?

Of een bioscoop of theater;

•  Red ik het wel tot de pauze, wordt mijn zakje dan niet te vol?
•  Kan ik op een stoel zo dicht mogelijk bij het toilet zitten? Niks zo vervelend als midden in een film of show allemaal mensen voor je op moeten laten staan.
•  Tijdens een stilte kan mijn stoma lawaai maken, hoe kan ik dit voorkomen?

Tijdens een dagje kanoën:

•  Hoe zorg ik dat mijn reservemateriaal droog blijft?
•  Waar is de mogelijkheid tot een toilet?
•  Heb ik een breukband nodig bij deze activiteit?

Of een pretpark:

•  Kan dat wel, met mijn stoma in een achtbaan?
•  En zo ja, heb ik dan extra bescherming nodig?

Vooronderzoek kan rust geven, en je kunt dingen regelen met de instantie die het bijvoorbeeld organiseert. Je zult merken dat als je open bent en dingen bespreekt, er heel veel mogelijk is.

Lees hier de ervaringen van stomadragers en hun vrijetijdsbesteding, inclusief handige tips! En lees de blog van Eliene over haar ervaringen met concerten.